Peut-on suivre les performances cognitives d’enfants dans leur quotidien, sans les faire venir à chaque mesure dans un centre d’étude ? À Singapour, SYRES Asia a coordonné pour Activ’Inside un protocole à domicile associant tests numériques, observations des parents et supervision médicale. Chez les 41 enfants analysés, le score cognitif global a progressé de 17,1 % après 28 jours de prise d’un complément alimentaire à base d’extraits de raisin et de myrtille.
Mesurer à la fois les performances et le quotidien
Activ’Inside souhaitait explorer l’évolution des fonctions cognitives d’enfants prenant chaque jour 150 mg de Memophenol™, un extrait de raisin et de myrtille riche en polyphénols. L’enjeu du protocole était de suivre plusieurs dimensions complémentaires : les réponses des enfants à des exercices cognitifs, puis les comportements que leurs parents observaient dans la vie courante.
SYRES Asia a recruté les familles dans son panel singapourien, organisé le suivi à domicile et coordonné les évaluations sous supervision médicale. L’étude s’est déroulée du 6 juillet au 2 août 2025 auprès d’enfants en bonne santé, âgés de 7 à 12 ans. Cinquante-deux enfants ont été inclus et 41 ont terminé l’étude conformément au protocole, soit 21 filles et 20 garçons, âgés en moyenne de 9,5 ans. Les onze autres ont été écartés de l’analyse pour non-respect des consignes.
Le protocole en bref
Élément | Dispositif |
|---|---|
Usage du produit | Un stick contenant 150 mg de Memophenol™, dilué dans l’eau et pris chaque matin au petit-déjeuner pendant 28 jours |
Tests des enfants | Six mini-jeux CogniFit Kids réalisés à domicile, sous la supervision d’un parent, en sessions d’environ 15 à 20 minutes |
Moments de mesure | Avant la première prise (J0), deux heures après celle-ci, puis à J14 et J28 |
Observations des parents | Questionnaire BRIEF-2 à J0, J14 et J28 ; questionnaire de satisfaction à J28 |
Tolérance | Recueil des éventuels événements indésirables sous supervision médicale |
CogniFit Kids fournissait un score global et des scores portant notamment sur la mémoire, l’attention, le raisonnement, la perception et la coordination. Le BRIEF-2 permettait aux parents d’évaluer les fonctions exécutives de leur enfant, comme la régulation de son comportement et de ses émotions. Sur cette seconde échelle, une baisse du score signifie que les parents rapportent moins de difficultés.
Des scores cognitifs en hausse au fil des mesures
Par rapport au test réalisé avant la première prise, le score cognitif global CogniFit a progressé à chacun des trois temps de mesure :
+9,5 % deux heures après la première prise ;
+13,9 % à J14 ;
+17,1 % à J28.
Ces trois différences sont statistiquement significatives dans l’analyse publiée (p < 0,001). À J28, plusieurs domaines avaient également évolué :
Perception : +29,8 % ;
Mémoire : +22,9 % ;
Raisonnement : +14,5 % ;
Attention : +9,1 % ;
Coordination : +6,3 %.
Il s’agit de résultats obtenus à des exercices numériques. Ces pourcentages ne décrivent ni une hausse du quotient intellectuel ni une amélioration mesurée des notes scolaires.
Ce que les parents ont remarqué
Les réponses au BRIEF-2 suivent la même direction générale. Son score composite global a diminué de 8,3 % à J14, puis de 12,9 % à J28 par rapport au début de l’étude (p < 0,001). Après 28 jours, les trois indices avaient également baissé :
Régulation comportementale : −11,5 % ;
Régulation émotionnelle : −14,4 % ;
Régulation cognitive : −12,8 %.
Le questionnaire final apporte un autre regard, celui des familles :
63 % des parents ont remarqué une amélioration de l’attention de leur enfant ;
66 % ont jugé le produit globalement efficace ;
61 % ont indiqué vouloir continuer à l’utiliser ou l’acheter.
Ces réponses apportent un éclairage sur l’expérience des familles, mais restent des appréciations déclarées par des parents qui connaissaient le produit pris par leur enfant.
Une prise régulière et peu d’événements signalés
Pendant les 28 jours, 80,5 % des enfants analysés n’ont oublié aucune prise ; les autres en ont manqué une ou deux. Un événement digestif léger et transitoire a été signalé le premier jour. Il s’est résolu spontanément, sans arrêt du produit. La publication rapporte une tolérance de 97,6 % dans cet échantillon. La durée et la taille de l’étude ne permettent toutefois pas de conclure à la sécurité du produit pour tous les enfants ou pour un usage prolongé.
Des observations prometteuses, à confirmer
Ce protocole montre l’intérêt d’associer tests réalisés par les enfants, observations des parents et suivi des prises dans une étude à domicile. Ces approches décrivent différentes facettes de l’expérience sur quatre semaines, avec des mesures répétées plutôt qu’un seul bilan final.
La portée des résultats reste néanmoins exploratoire. L’étude était ouverte, sans placebo ni groupe témoin. Les enfants ont pu progresser simplement parce qu’ils se familiarisaient avec les mini-jeux ; les attentes des parents ont pu influencer leurs réponses. Il n’est donc pas possible d’attribuer avec certitude à Memophenol™ les évolutions observées. Un essai pédiatrique randomisé, en double aveugle et contrôlé par placebo serait nécessaire pour confirmer un effet du produit et en mesurer l’ampleur.
Pour SYRES, cette étude illustre la possibilité de coordonner des évaluations répétées en conditions réelles, auprès de familles recrutées et suivies tout au long du protocole, tout en documentant précisément ce que les résultats permettent de dire.
Source et transparence. Gille I. et al., « Evaluation of Acute and Sustained Cognitive Effects of a Grape and Blueberry Polyphenol-Rich Extract in Healthy 7-12 Years Old Children: A Home-Based, Real-World Consumer Study », Journal of Nutrition & Health, 14 mars 2026. Lire la publication. L’étude a été financée par Activ’Inside, qui a fourni le produit étudié ; les auteurs de l’article scientifique sont salariés d’Activ’Inside. La publication remercie l’équipe SYRES pour la supervision clinique et la coordination.
